Arvaligar sjúkur: Foreldur skulu kannast heldur enn nýføðingar

Tað er gott, at Landssjúkrahúsið fer undir at kanna nýføðingar fyri fleiri arvaligur sjúkur, men spurningurin er, um ikki tað er frægari at kanna komandi foreldur ístaðin, áðrenn tey fáa sær børn

Tað heldur Hans Atli Dahl, ið rekur fyritøkuna Amplexa Genetics. Amplexa Genetics ger ílegukanningar fyri 12 sjúkur, ið eru vanligar í Føroyum. Men ístaðin fyri at kanna pinkabørn, kannar Amplexa Genetics foreldur ella komandi foreldur fyri tey ílegu-íbregði, ið elva til sjúkurnar.

- Trupulleikin í Føroyum er, at...